Chloroquine 74

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PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Sant Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag pharmacogénomique Level. Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. dernière mise à jour 25/10/2013 1. FDA Label for chloroquine et G6PD Résumé L'étiquette de médicament approuvé par la FDA pour la chloroquine (Aralan) indique précautions doivent être prises lors de l'administration du traitement à G6PD individus déficients en raison de la possibilité d'effets hématologiques. Le déficit en G6PD est une affection causée par des variants du gène G6PD qui peut être déterminée par des tests enzymatiques ou génétiques, mais l'étiquette de la drogue ne mentionne pas spécifiquement les tests. Annotation Extrait de l'étiquette du médicament chloroquine: Effets hématologiques / Tests de laboratoire Une numération des cellules sanguines devraient être faites périodiquement un traitement prolongé si les patients sont donnés. Si un trouble sanguin grave apparaît, qui ne sont pas imputables à la maladie sous traitement, la cessation du traitement doit être envisagé. Le médicament doit être administré avec prudence chez les patients ayant G-6-PD (glucose-6 phosphate déshydrogénase) carence. Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir l'étiquette Chloroquine de drogue. Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par la FDA et sont la seule responsabilité de PharmGKB. Les gènes et / ou phénotypes trouvés dans cette Malaria section d'étiquette d'utilisation Indications, section d'administration Posologie, section Description, source de la section de pharmacologie clinique: US Food and toxicité Drug Administration G6PD, section Précautions source: US Food and Drug Administration PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Pour voir plus Variantes cliniques avec des niveaux inférieurs de critères, cliquez sur le bouton en bas de la page. Niveau de preuve Niveau 3 Type Toxicité / ADR Genes G6PD phénotypes Anémie hémolytique CAMO Mixed Race Population Race Remarques Etudes chez les patients noirs et les patients asiatiques. Pour voir le reste de cette annotation clinique s'il vous plaît vous inscrire ou vous connecter Afficher inférieur preuves Annotations cliniques Masquer inférieur Les données cliniques Annotations Avertissement:. Les PharmGKBs annotations cliniques reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où ils sont écrite et sont destinés uniquement à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions à d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. Passez votre souris sur l'aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne Variant pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne Variant conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans la colonne de Gene conduire à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Chloraquine Chlorochine Chloroquina chloroquine phosphate Chloroquinium Chlorquin Clorochina Hydroxychloroquine Sulfate 3377 RP opalate Amokin Aralen HCl Arechin Arthrochin Artrichin Avlochlor Avloclor Bemaco Bemaphate Bemasulph Benaquin Bipiquin Capquin Chemochin Chingamin Chlorochin Cidanchin Cocartrit Dawaquin Delagil Dichinalex Elestol Gontochin Heliopar Imagon Iroquine Klorokin Lapaquin Malaquin Malaren Malarex Mesylith Neochin Nivachine Nivaquine Nivaquine B Pfizerquine Plaquenil Quinachlor Quinagamin Quinagamine Quinercyl Quingamine Quinilon Quinoscan Resochen Resochin Resoquina Resoquine Reumachlor Reumaquin Roquine Sanoquin Silbesan Siragan Solprina Sopaquin Tanakan Tresochin Trochin Marque Mélange noms PharmGKB adhésion type Id (s): description L'agent antipaludéen prototypique d'un mécanisme qui ne sont pas bien compris. Il a également été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique, et dans le traitement systémique des abcès hépatiques amibiens. Source: Banque Indication médicament pour le traitement suppressif et pour les cas aigus de paludisme à P. vivax, P. malariae, P. ovale, et des souches sensibles de P. falciparum, agent de deuxième intention dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde Source: Banque de drogue Autres informations vocabulaires tiré de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions, et contre Mécanisme d'action Le mécanisme d'action plasmodicidal de chloroquine est pas complètement certain. Comme les autres dérivés de la quinoléine, on pense à inhiber l'activité de la polymérase de l'hème. Il en résulte une accumulation d'hème libre, qui est toxique pour les parasites. globules rouges Nside, le parasite paludéen doit dégrader l'hémoglobine pour acquérir des acides aminés essentiels, dont le parasite a besoin pour construire sa propre des protéines et du métabolisme énergétique. La digestion est effectuée dans une vacuole de la cellule parasite. Pendant ce processus, le parasite produit la molécule toxique et soluble dans l'hème. Le groupement hème est constitué d'un anneau de porphyrine appelé Fe (II) - protoporphyrin IX (PF). Afin d'éviter la destruction par cette molécule, le parasite biocrystallizes hème pour former hémozoïne, une molécule non toxique. Hémozoïne recueille dans la vacuole digestive sous forme de cristaux insolubles. Chloroquine pénètre dans la cellule rouge sang, habitant cellule parasite, et vacuole digestive par simple diffusion. La chloroquine protonée devient alors (à CQ2), tel que la vacuole digestif est connu pour être acide (pH 4,7), la chloroquine ne peut donc pas sortir par diffusion. Chloroquine caps molécules d'hémozoïne pour prévenir d'autres biocrystallization de l'hème, conduisant ainsi à hème accumulation. Chloroquino se lie à l'hème (ou FP) pour former ce qu'on appelle le complexe FP-chloroquino ce complexe est très toxique pour la cellule et perturbe la fonction de la membrane. Action des résultats toxiques FP-chloroquine et FP dans la lyse cellulaire et autodigestion cellulaire finalement parasite. En substance, la cellule parasite se noie dans ses propres produits métaboliques. Source: Banque Drug Pharmacologie chloroquine est le médicament anti paludéenne prototype, le plus largement utilisé pour traiter tous les types de paludisme, sauf pour les maladies causées par Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine. Il est très efficace contre les formes érythrocytaires de Plasmodium vivax. Plasmodium ovale et Plasmodium malariae. les souches sensibles de Plasmodium falciparum et Plasmodium vivax de gamétocytes. Étant alcaline, le médicament atteint une concentration élevée dans les vacuoles alimentaires du parasite et augmente son pH. On le trouve à induire agglomérante rapide du pigment. Chloroquine inhibe l'enzyme hème polymérase parasite qui convertit l'hème toxique dans hemazoin non-toxique, ce qui entraîne l'accumulation de l'hème toxique au parasite. Elle peut également interférer avec la biosynthèse des acides nucléiques. Source: Interaction Bank Food Drug Prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation et d'augmenter la biodisponibilité.