Motilium 83

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Un medicamento de uso habituelle en Espaa Causa 200 muertes al ao en Francia 21/04/2015 16:57 H. La doctora francesa Catherine Hill. epidemiloga del Instituto Gustave-Roussy, acaba de publicar una nueva investigacin Que asegura que el uso de la Domperidona, non compuesto muy empleado para tratar nuseas y vmitos, que es el principio del activo Motilium. caus 231 muertes en 2012, slo en Francia, debido un paradas cardiacas repentinas. En abril de 2014 la Agencia Europea del Medicamento (EMA) Recomend restringir el uso de de los frmacos Que contienen Domperidona, tras comprobar que el frmaco tena peligrosos efectos cardiacos que no Haban sido tenidos en cuenta cuando se aprob su venta req, curiosamente, nunca se permiti en EEUU. donde la FDA normalmente, ms mucho laxa that the EMA emiti non dictamen desfavorable sobre el frmaco. La EMA inst a los servicios sanitarios europeos un restringir las recetas de Domperidona para tratar tan slo náuseas vmitos y (hasta then ère muy populaire, tambin, para tratar los sntomas de reflujo y acidez) y en dosis que no superaran dosis de 10 mg tres veces al da para adultos. restricciones Estas (Qué provocaron la retirada del mercado de todas las pastillas De ms de 10 mg y los supositorios para nios) se tomaron despus de que la revista francesa Prescrire una publicacin mensual sobre medicina, muy crtica con las farmacuticas publicara una investigacin en la que se aseguraba que el frmaco haba causado Entre 25 y 120 Muertes prematuras en el ao 2012, slo en Francia, y haba puesto en peligro un ms de 3 millones de usuarios del medicamento. Una nueva investigacin asegura que el uso de la Domperidona caus 231 muertes en 2012, slo en Francia Los autores del reportaje pidieron Que la Domperidona fuera retirada del mercado, pues su mortalidad pas estaba justificada por una eficiencia incierta. ms toutes del efecto placebo. La EMA se limiter a publicar las recomendaciones nuevas. Pero han sido estas lo suficientemente estrictas Ha llegado el momento de reducir la exposicin un cero La historia del desarrollo y comercializacin de la Domperidona es semblable à la de otros muchos frmacos Que se pusieron a la venta pensando Que eran totalmente seguros para despus comprobar que no lo eran tanto. El medicamento se empez un vender en la mayora de PASES europeos en 1980 y pronto se convirti en non frmaco comn para tratar todo tipo de desordenes digestivos. La Domperidona se utiliz ampliamente en su forma inyectable COME complemento a los tratamientos de quimioterapia, Que suelen causar nuseas y vmitos. En 1986 se interdic su uso para este fin, pero hubo Que esperar hasta 2014 casi una dcada despus de que aparecieran los primeros estudios Que alertaban del riesgo de muerte sbita, para que la EMA Tomara cartas en el asunto. Todo el mundo is de acuerdo en que el medicamento provoca non riesgo excesivo de muerte sbita La investigacin analiza casos anteriores a la implementacin de las recomendaciones nuevas, pero Insiste en que el frmaco es demasiado peligroso COME para que SIGA en circulacin, y ha reabierto el débat sobre su peligro y, claro est, sobre lo acertado de la decisin tomada por la EMA. El estudio, publicado en la revista pharmacoépidémiologie et la sécurité des médicaments. se limita un revisar los datos de anteriores investigaciones, y hacer una estimacin sobre el Nmero de muertes atribuibles al medicamento, clara es pero su conclusin: A finales de 2011, la Agenca Francesa del Medicamento y la compaa farmacutica Janssen emitieron non comunicado en el que recomendaban reducir la posologa, pero aucun Tuvo Apenas efectos en las prescripciones. Las recomendaciones de la EMA pueden haber tenido la misma falta de efecto. Probablemente ha llegado el momento de reducir la exposicin de los pacientes un cero. Un estudio riguroso o alarmista Como Apunta Eric Faverau en Libération. el estudio de la colline se basa en datos confusos y no del todo fiables, pues, COME ella reconoce, mezcla investigaciones con distintas metodologas y datos heterogneos. Pero, pese un ello, pocos dudan de lo peligroso Que puede resultar la Domperidona. Permanecemos escpticos respecto al estudio de Catalina Colline y su estimacin de muertes, pero esto no quita el hecho de que todo el mundo is de acuerdo en que el medicamento provoca non riesgo excesivo de muerte sbita, asegura en el mismo diario el profesor Antoine Pariente. directeur de Investigaciones en la Universidad de Burdeos. La polmica Que Rodea al uso de la Domperidona recuerda enormemente a la de uno de sustitutos SUS, la métoclopramide otro frmaco habituels para las Tratar nuseas y el vmito, ms conocido por su nombre comercial: Primpern. En 2014 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publique unas nuevas recomendaciones sobre su uso. Una Revisin de la EMA lleg a la conclusin de que el uso del intensivo medicamento provocaba reacciones neurolgicas agudas nios y en pacientes de edad avanzada: contracciones musculares anormales (distonas) y movimientos de tipo involuntario (discinesias). Mostrar ms comentarios Normas de La Comunidad En Titania Compan de los lectores para crear y enriquecer débat el los temas de sobre actualidad Que tratamos. Para PROMOVER y mantener ese ambiente de intercambio n de la Comunidad en caso de actitudes reiteradas Qué desoigan Avisos previos. Aucun admitimos insultos, amenazas, menosprecios ni, en général, comportamientos Qué tiendan un menoscabar La Dignidad de las personas, ya sean otros Usuarios, Periodistas de los medios Distintos y canales de comunicacin De La Entidad editora o Protagonistas de los contenidos. Tampoco permitimos publicaciones Que puedan contravenir la ley o falten gravemente a la verdad probada (o no) judicialmente, COME calumnias, o promuevan actitudes violentas, racistas o instiguen al odio contra alguna comunidad. Non admitimos publicaciones reiteradas de enlaces un sitios Concretos de forma interesada. Consideramos que no aportan nada al resto de los lectores fils y prtil para todos los lectores. 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