Sunday, June 12, 2016

Moduretic 49






+

Indicazioni moduretic indicato nel trattamento dei Pazienti con oedème di origine cardiaca, con cirrosi epatica ascitogena e nei Pazienti ipertesi. Posologia L essere definita dal medico. Salvo diversa indicazione, si applicano le seguenti linee guida per la posologia. Moduretic di solito comincia ad agire entro 2-4 minerai dallassunzione. Oedème di origine cardiaca La terapia con moduretic pu essere effettuata in modo non continuativo. Il dosaggio abituale di 1 compressa al giorno, en monosomministrazione o en dosi séparer. Alcuni Pazienti possono avere bisogno solo di mezza compressa di moduretic al giorno. Cirrosi epatica ascitogena Il trattamento DOVR di reazioni sfavorevoli associé alla terapia diurétique. Somministrazione e durata del trattamento La durata del trattamento stabilita dal medico. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati osservati con moduretic sono generalmente quelli ben noti associati alla diuresi, alla terapia con tiazidici o alla malattia di che viene de base curata. Studi Clinici non hanno dimostrato che lassociazione di amiloride-idroclorotiazide aumenta i rischi di effetti indesiderati oltre un quelli riscontrati con la somministrazione separata delle due Sostanze. Con état sono moduretic riportate le seguenti reazioni avverse: disturbi del sistema immunitario disturbi del metabolismo e della nutrizione patologie sistemiche e condizioni alla par rapport sede di somministrazione Controindicazioni - Ipersensibilit ai principi attivi, ad altri farmaci derivati ​​dalla sulfonamide o ad uno qualsiasi degli eccipienti - Iperkaliemia (Superiore un 5,5 mEq / l). - Contemporanea somministrazione di altri farmaci risparmiatori di potassio o di di potassio SalI (vedere paragrafo 4.4). - Disturbi della funzione renale: anurie, insuffienza renale acuta, nefropatie progressive e la nefropatia Gravi Diabetica sono controindicazioni tout causare il rapido sviluppo di iperkaliemia. - Nefropatia Diabetica, con o senza insufficienza renale. Interazioni Litio. i diuretici riducono la clairance renale del litio, comportando non alto rischio di tossicituso concomitante. Leggere attentamente la scheda tecnica del preparato un di litio de base, prima di utilizzare tali preparazioni. Agenti antinfiammatori non steroidei compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2) Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2) possono diminuir leffetto di farmaci antiipertensivi, compresi gli effetti diurético, natriurético e antiipertensivo dei diuretici. Dans alcuni Pazienti con compromissione della funzione renale (come ad esempio gli anziani oi Pazienti che sono volume de depleti, compresi quelli en terapia diurétique) che sono dans trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, la somministrazione concomitante di antagonisti del recettore dell causare non Ulteriore deterioramento della funzione renale. Pertanto, nei Pazienti con funzione renale compromessa la somministrazione deve essere utilizzata concomitante con cautela. La somministrazione di FANS e concomitante agenti risparmiatori di potassio, compreso lamiloride cloridrato en concomitanza un FANS, Devono essere attentamente monitorizzati i livelli sierici di potassio. Quando l indicato Causa di ipokaliemia accertata, Devono essere usati con cautela e con un frequente monitoraggio del potassio sierico. I seguenti farmaci, se somministrati en concomitanza, possono interagire con i diuretici tiazidici. Alcool, barbiturici o narcotici. ortostatica puipotensione. Farmaci antidiabetici (agenti Orali e insulina). rendersi PU Necessario non aggiustamento del dosaggio del farmaco antidiabetico. Altri farmaci antiipertensivi. effetto ADDITIVO. La terapia deve essere interrotta diurétique 2-3 giorni prima di iniziare la terapia con amende di ridurre le probabilitipotensione da prima dose non-ACE inibitore al. Colestiramina e resine di colestipolo. l85 e al 43, rispettivamente. Corticosteroidi, ACTH. possono intensificare la deplezione elettrolitica, in particolare lipopotassiemia. pressorie amine (s). noradrenalina. e possibile una riduzione della risposta alle amine pressorie, ma non conte da precluderne la somministrazione. Miorilassanti non depolarizzanti (s. Tubocurarina). e al miorilassante. Interazioni farmaco / esami di laboratorio. A Causa dei loro effetti sul metabolismo del calcio, i tiazidi possono interferire con gli esami per la funzione paratiroidea (vedere paragrafo 4.4). Mises en Garde Nei Pazienti Diabetici, renale dovranno essere monitorati di frequente. Moduretic DOVR essere sospeso almeno tre giorni prima di un essai di tolleranza al glucosio. Acidosi Metabolica o respiratoria Il trattamento antikaliuretico déve essere iniziato con cautela nei Gravi malati dans cui pu seguire acidosi. L stato osservato dans Pazienti anziani, dans Pazienti Diabetici ed dans Pazienti ricoverati en ospedale con cirrosi epatica o oedème di origine cardiaca, che presentavano alterazione accertata della funzione renale o erano gravemente malati o ricevevano non trattamento diurético energico. Detti Pazienti Devono essere attentamente monitorizzati al fin di rilevare segni Clinici, elettrocardiografici o biochimici di iperkaliemia. In questo gruppo di Pazienti si sono VÉRIFICATI alcuni decessi. Apporti supplementari di potassio sotto forma di farmaci o di una dieta ricca di potassio non debbono essere adottati con moduretic eccetto nei casi di ipokaliemia tombe e / o refrattaria. Se vengono somministrati integratori del potassio, si raccomanda l sempre accompagnata da modificazioni elettrocardiografiche. Ogni qualvolta si presenti iperkaliemia nel corso del trattamento con moduretic, il farmaco dovremodialisi. Squilibrio elettrolitico e innalzamento dellazotemia Sebbene la probabilit muscolare, ipotensione, oligurie, tachicardia e disturbi gastrointestinali viennent nausées e vomito. L ventricolare). L tali Pazienti richiedono attenzione immediata e trattamento appropriato. Con amiloride cloridrato e con idroclorotiazide sono stati osservati innalzamenti dei livelli di azoto ureico. Detti innalzamenti sono solitamente associati un intensa eliminazione di liquidi, specialmente quando il trattamento diurético azoto ureico. I livelli di azotémie possono essere aumentati dallazotemia e oligurie durante il trattamento della malattia renale progressiva tombe, il trattamento deve essere sospeso. I tiazidici Devono essere usati con cautela dans Pazienti con funzione epatica alterata o malattia epatica progressiva, dans quanto alterazioni minori dellequilibrio idroelettrolitico possono precipitare dans le coma epatico. Effetti metabolici ed endocrini I tiazidi possono ridurre i livelli sierici di iodio legato alle proteine ​​senza segni di disturbi tiroidei. A Causa del componente idroclorotiazide, nei Pazienti Diabetici il fabbisogno di insulina pu diventare manifeste durante la somministrazione di diuretici tiazidici. Dato che liperparatiroidismo quali litiasi renale, riassorbimento osseo e ulcera gastrica. Dans alcuni Pazienti che assumono tiazidici pu insorgere la dois. Aumenti dei livelli di colesterolo e dei trigliceridi possono essere associati alla terapia tiazidica diurétique. Reazioni di ipersensibilit possono presentarsi dans Pazienti con e senza precedenti di o di asma allergie bronchique. Con l di esarcerbazione o attivazione del lupus eritematoso sistémico. Uso nei bambini Non efficacia nei bambini. Per chi svolge attivit sportiva: L ai antidoping de test. Questo Medicinale contiene lattosio: i Pazienti affetti da rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, da déficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non Devono assumere questo médicinale. Gravidanza L nel trattamento della tossiemia. I tiazidici attraversano la barriera placentare e compaiono nel sangue del cordone ombelicale. Di conseguenza, nel caso di somministrazione di moduretic durante una certa gravidanza o presunta, i potenziali benefici del farmaco Devono essere attentamente valutati rispetto intérim possibili rischi per il foeto. Tali rischi comprendono ittero fetale o neonatale, trombocitopenia e possibilmente altri effetti avversi che si sono manifestati negli adulti. I tiazidici sono stati rilevati nel latte materno. Se lallattamento al seno. Farmacodinamica Gruppo farmacoterapéutico: diuretici e farmaci risparmiatori di potassio. di uno squilibrio acido-basique moduretic. L di conservare il potassio nei Pazienti che ricevono farmaci diuretici nei quali si abbiano o siano previste eccessive perdite di potassio. Lidroclorotiazide generalmente non Determina variazioni clinicamente importanti della pressione arteriosa normale. Farmacocinetica Lazione di moduretic si diurétique ha entro 2 minerai e questa azione sembra che si prolunghi par circa 24 ore. Lemivita Plasmatica varia da 6 a de minerai 9. L verificare Accumulo nel caso dans cui si Sviluppi una sindrome epato-renale. Lidroclorotiazide viene Eliminato rapidamente dai reni.




No comments:

Post a Comment